IMFINZI® (デュルバルマブ) と化学療法は、MATTERHORN 第 III 相試験において胃癌および胃食道接合部癌の病理学的完全寛解を大幅に改善しました

免疫療法と化学療法の併用に関する初の国際的な第III相試験で、この状況における臨床的利点を実証

試験では引き続き無イベント生存率の評価が行われます

MATTERHORN第III相試験の計画された中間解析で得られた高いレベルの陽性結果により、標準治療のFLOT（フルオロウラシル、ロイコボリン、オキサリプラチン、ドセタキセル）術前補助化学療法にアストラゼネカのIMFINZI®（デュルバルマブ）を追加した治療が有効であることが示された切除可能な早期癌および局所進行癌（ステージ II、III、IVA）の胃癌および胃食道接合部（GEJ）癌患者を対象とした、主要な副次評価項目である病理学的完全奏効（pCR）と術前化学療法単独との比較における統計的に有意かつ臨床的に意味のある改善。

治験は予定通り継続され、治験チーム、治験責任医師、参加者には知らされていない無イベント生存期間（EFS）と全生存期間（OS）が評価される。

術前補助療法 FLOT 化学療法に IMFINZI を追加した場合の安全性と忍容性は、この併用療法の既知のプロファイルと一致しており、化学療法単独と比較して手術を受けることができる患者の数は減少しませんでした。

スペイン、バルセロナのバルデヘブロン大学病院腫瘍内科部長であり、MATTERHORN試験の主任研究者でもあるジョセップ・タベルネロ医学博士は、「切除可能な胃癌および胃食道接合部癌の患者は、より良い治療選択肢を緊急に必要としている。なぜなら今日、患者の4人に1人は治癒目的の手術後でも1年以内に進行しているからである。これらの結果は、FLOT化学療法と手術にデュルバルマブ治療を追加した後の病理学的完全奏効の増加を示している。これは、このレジメンが長期間効果を発揮する可能性があるという心強い初期の兆候である。病理学的完全寛解は複数の状況で無イベント生存期間と全生存期間の両方と相関しているため、これらの患者にとっては長期的な臨床上の利益が得られる。」

アストラゼネカの腫瘍学研究開発部門エグゼクティブバイスプレジデントであるスーザン・ガルブレイス氏は、「MATTERHORNのこれらの初期結果は、胃がんおよび胃食道接合部がんの初期段階の患者の転帰を改善するための新しい治療アプローチとして、化学療法や手術と合わせて免疫系を活用することを裏付けるものである」と述べた。これらの発見は、消化器がん患者のケアを再定義する可能性のある新しいIMFINZIベースの治療法を提供するという私たちの焦点を強化するものです。」

胃がんは、世界でがんによる死亡の第 4 位であり、毎年 100 万人以上が診断されています1。2030 年までに、米国、EU、日本で約 70,000 人の患者が新たにステージ II ～ III の胃がんまたは胃がんと診断されると予想されます。 2 治癒目的で手術を受けた胃がん患者の約 4 人に 1 人は、1 年以内に再発を発症します。これは、満たされていない医療ニーズの高さを反映しています。3

これらのデータは保健当局と共有され、今後の医療会議で発表される予定です。

重要な安全情報

IMFINZI® (デュルバルマブ) または IMJUDO® (トレメリムマブ-actl) には禁忌はありません。

重篤かつ致死的な免疫介在性副作用警告および注意事項に記載されている重要な免疫介在性副作用には、起こり得るすべての重篤で致死的な免疫介在性副作用が含まれているわけではありません。 免疫介在性の有害反応は重篤または致命的となる可能性があり、あらゆる臓器系または組織で発生する可能性があります。 免疫介在性の有害反応は、治療開始後または中止後いつでも発生する可能性があります。 根底にある免疫介在性副作用の臨床症状である可能性のある症状や兆候がないか、患者を注意深く監視してください。 ベースライン時および各投与前に肝酵素、クレアチニン、副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）レベル、甲状腺機能などの臨床化学検査を評価します。 免疫介在性副作用が疑われる場合は、感染症などの別の病因を除外するために適切な精密検査を開始します。 必要に応じて専門家への相談を含め、医学的管理を速やかに開始します。 重症度に応じて、IMFINZI および IMJUDO を差し控えるか、永久に中止してください。 具体的な詳細については、「USPI の投与と管理」を参照してください。 一般に、IMFINZI および IMJUDO の中断または中止が必要な場合は、グレード 1 以下に改善するまで全身コルチコステロイド療法 (1 mg ～ 2 mg/kg/日のプレドニゾンまたは同等品) を投与します。 グレード 1 以下に改善したら、コルチコステロイドの漸減を開始し、少なくとも 1 か月間は漸減を続けます。 免疫介在性副作用がコルチコステロイド療法で制御できない患者には、他の全身免疫抑制剤の投与を検討してください。

免疫介在性肺炎 IMFINZI および IMJUDO は免疫介在性肺炎を引き起こす可能性があり、致死的な場合があります。 肺臓炎の発生率は、以前に胸部放射線照射を受けた患者でより高くなります。

o 最近以前に放射線治療を受けていない患者における免疫介在性肺炎の発生率は 2.4% (1414 人中 34 人) で、これには致死的 (< 0.1%) およびグレード 3 ～ 4 (0.4%) の副作用が含まれていました。 最近以前に放射線治療を受けた患者において、PACIFICにおけるイミフィンジの開始前42日以内に根治的化学放射線療法を受けた切除不能なステージIIIのNSCLC患者における肺炎（放射線肺炎を含む）の発生率は、イミフィンジとイミフィンジを受けている患者で18.3％（87/475）であった。プラセボを投与されている患者では12.8%（30/234）。 IMFINZI を受けた患者 (475 人) のうち、1.1% が致死的で、2.7% がグレード 3 の副作用でした。

o イミフィンジの前に根治的化学放射線療法を受けなかった患者における免疫介在性肺炎の頻度と重症度は、イミフィンジを単剤で投与した患者、または化学療法と併用して ES-SCLC または BTC を投与した患者でも同様でした。

o 免疫介在性肺炎は、IMFINZI および IMJUDO の投与を受けた患者の 1.3% (388 人中 5 人) に発生し、これには致死的 (0.3%) およびグレード 3 (0.2%) の副作用が含まれていました。

o 免疫介在性肺炎は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けている患者の 3.5% (21/596) で発生し、これには致死的 (0.5%) およびグレード 3 (1%) の副作用が含まれます。

免疫介在性大腸炎IMFINZI および IMJUDO は、下痢を伴うことが多い免疫介在性大腸炎を引き起こす可能性があります。 サイトメガロウイルス (CMV) の感染/再活性化がコルチコステロイド抵抗性の免疫介在性大腸炎の患者で報告されています。 コルチコステロイド抵抗性大腸炎の場合は、別の病因を除外するために感染症の精密検査を繰り返すことを検討してください。

○ 免疫介在性大腸炎は、イムフィンジ投与を受けた患者の 2% (1889 人中 37 人) に発生し、グレード 4 (<0.1%) およびグレード 3 (0.4%) の副作用が発生しました。

o IMFINZI および IMJUDO の投与を受けた患者の 6% (23/388) で免疫介在性大腸炎または下痢が発生し、これにはグレード 3 (3.6%) の副作用が含まれていました。 腸穿孔は、IMFINZI および IMJUDO の他の研究でも観察されています。

o 免疫介在性大腸炎は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けている患者の 6.5% (596 人中 39 人) で発生し、致死的副作用 (0.2%) およびグレード 3 (2.5%) の副作用が発生しました。 腸穿孔と大腸穿孔は患者の 0.1% で報告されました。

免疫介在性肝炎IMFINZI および IMJUDO は免疫介在性肝炎を引き起こす可能性があり、致死的な場合があります。

o 免疫介在性肝炎は、イムフィンジ投与を受けた患者の 2.8% (1889 人中 52 人) に発生し、これには致死的 (0.2%)、グレード 4 (0.3%)、およびグレード 3 (1.4%) の副作用が含まれます。

o 免疫介在性肝炎は、IMFINZI および IMJUDO の投与を受けた患者の 7.5% (388 人中 29 人) で発生し、これには致死的 (0.8%)、グレード 4 (0.3%)、およびグレード 3 (4.1%) の副作用が含まれていました。

o IMFINZIとIMJUDOおよびプラチナベースの化学療法を併用した患者の3.9%（596人中23人）で免疫介在性肝炎が発生し、これには致死的（0.3%）、グレード4（0.5%）、グレード3（2%）の副作用が含まれる反応。

免疫介在性内分泌障害

o 単一エージェントとしての IMFINZI

§ 免疫介在性副腎不全は、グレード 3 (<0.1%) の副作用を含む、イムフィンジ投与患者の 0.5% (1889 年中 9 人) で発生しました。

o IMFINZI with IMJUDO

§ 免疫介在性副腎不全は、グレード 3 (0.3%) の副作用を含む、IMFINZI および IMJUDO を受けている患者の 1.5% (388 人中 6 人) で発生しました。

o IMFINZIとIMJUDOおよびプラチナベースの化学療法

§ 免疫介在性副腎不全は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けた患者の 2.2% (13/596) で発生し、これにはグレード 3 (0.8%) の副作用が含まれていました。

o 単一エージェントとしての IMFINZI

§ グレード 3 下垂体炎/下垂体機能低下症は、IMFINZI を受けた患者の 0.1% 未満 (1/1889) で発生しました。

o IMFINZI with IMJUDO

§ 免疫介在性下垂体炎/下垂体機能低下症は、IMFINZI および IMJUDO を受けている患者の 1% (388 人中 4 人) に発生しました。

o IMFINZIとIMJUDOおよびプラチナベースの化学療法

§ 免疫介在性下垂体炎は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けている患者の 1.3% (596 人中 8 人) で発生し、グレード 3 (0.5%) の副作用が含まれていました。

o 単一エージェントとしての IMFINZI

§ 免疫介在性甲状腺炎は、グレード 3 (<0.1%) の副作用を含む、IMFINZI 投与を受けた患者の 0.5% (1889 人中 9 人) で発生しました。

§ 免疫介在性甲状腺機能亢進症は、IMFINZI を受けている患者の 2.1% (1889 人中 39 人) に発生しました。

§ 免疫介在性甲状腺機能低下症は、グレード 3 (<0.1%) の副作用を含む、イムフィンジ投与患者の 8.3% (156/1889) で発生しました。

o IMFINZI with IMJUDO

§ 免疫介在性甲状腺炎は、IMFINZI および IMJUDO を受けている患者の 1.5% (388 人中 6 人) で発生しました。

§ 免疫介在性甲状腺機能亢進症は、グレード 3 (0.3%) の副作用を含む、IMFINZI および IMJUDO を受けている患者の 4.6% (18/388) で発生しました。

§ 免疫介在性甲状腺機能低下症は、IMFINZI および IMJUDO を受けている患者の 11% (388 人中 42 人) に発生しました。

o IMFINZIとIMJUDOおよびプラチナベースの化学療法

§ 免疫介在性甲状腺炎は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けている患者の 1.2% (7/596) で発生しました。

§ 免疫介在性甲状腺機能亢進症は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けている患者の 5% (30/596) で発生し、グレード 3 (0.2%) の副作用が含まれていました。

§ 免疫介在性甲状腺機能低下症は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けた患者の 8.6% (51/596) で発生し、これにはグレード 3 (0.5%) の副作用が含まれます。

o 単一エージェントとしての IMFINZI

§ グレード 3 の免疫介在性 1 型糖尿病は、イミフィンジ投与を受けた患者の 0.1% 未満 (1/1889) で発生しました。

o IMFINZI with IMJUDO

§ 2 人の患者 (0.5%、388 人中 2 人) が、インスリン療法を必要とする高血糖の事象を起こしましたが、最終の追跡調査では解決していませんでした。

o IMFINZIとIMJUDOおよびプラチナベースの化学療法

§ 免疫介在性 1 型糖尿病は、IMFINZI と IMJUDO およびプラチナベースの化学療法を併用した患者の 0.5% (3/596) で発生し、グレード 3 (0.3%) の副作用が発生しました。

腎機能障害を伴う免疫介在性腎炎IMFINZI および IMJUDO は、免疫介在性腎炎を引き起こす可能性があります。

○ 免疫介在性腎炎は、グレード 3 (<0.1%) の副作用を含む、イムフィンジ投与患者の 0.5% (1889 人中 10 人) で発生しました。

o 免疫介在性腎炎は、グレード 3 (0.5%) の副作用を含む、IMFINZI および IMJUDO を受けている患者の 1% (388 人中 4 人) で発生しました。

o 免疫介在性腎炎は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けている患者の 0.7% (596 人中 4 人) で発生し、これにはグレード 3 (0.2%) の副作用が含まれます。

免疫介在性皮膚科学反応IMFINZI および IMJUDO は、免疫介在性発疹または皮膚炎を引き起こす可能性があります。 スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、好酸球増加と全身症状を伴う薬疹（DRESS）、中毒性表皮壊死融解症（TEN）などの剥離性皮膚炎は、PD-1/L-1 および CTLA-4 遮断抗体によって発生しました。 軽度から中等度の非剥離性発疹の治療には、局所皮膚軟化剤および/または局所コルチコステロイドが適切である場合があります。

o 免疫介在性発疹または皮膚炎は、グレード 3 (0.4%) の副作用を含む、イムフィンジ投与患者の 1.8% (1889 人中 34 人) で発生しました。

o 免疫介在性の発疹または皮膚炎は、イムフィンジおよびイムジュドを受けている患者の 4.9% (388 人中 19 人) に発生し、グレード 4 (0.3%) およびグレード 3 (1.5%) の副作用が含まれていました。

○ 免疫介在性発疹または皮膚炎は、プラチナベースの化学療法と組み合わせてイムフィンジとイムジュドを併用した患者の 7.2% (43/596) で発生し、これにはグレード 3 (0.3%) の副作用が含まれます。

免疫介在性膵炎IMFINZI と IMJUDO を併用すると、免疫介在性膵炎を引き起こす可能性があります。 免疫介在性膵炎は、IMFINZI および IMJUDO の投与を受けた患者の 2.3% (388 人中 9 人) に発生し、グレード 4 (0.3%) およびグレード 3 (1.5%) の副作用が含まれていました。

その他の免疫介在性副作用以下の臨床的に重大な免疫介在性副作用は、IMFINZI および IMJUDO の投与を受けた患者、または他の免疫チェックポイント阻害剤の使用が報告された患者において、それぞれ 1% 未満の発生率で発生しました。

輸液関連反応IMFINZI および IMJUDO は、重度または生命を脅かす輸液関連反応を引き起こす可能性があります。 注入に関連した反応の兆候や症状を監視します。 重大度に応じて、IMFINZI および IMJUDO を中断するか、その速度を遅くするか、または永久に中止します。 具体的な詳細については、「USPI の投与と管理」を参照してください。 グレード 1 または 2 の注入関連反応の場合は、その後の投与で前投薬の使用を検討してください。

o 注入関連反応は、グレード 3 (0.3%) の副作用を含む、イムフィンジ投与患者の 2.2% (1889 人中 42 人) で発生しました。

o 注入関連反応は、IMFINZI および IMJUDO を受けている 10 人の患者 (2.6%) で発生しました。

o 注入関連反応は、IMJUDO およびプラチナベースの化学療法と組み合わせて IMFINZI を受けている患者の 2.9% (17/596) で発生し、これにはグレード 3 (0.3%) の副作用が含まれます。

IMFINZIFatal 後の同種 HSCT の合併症およびその他の重篤な合併症は、PD-1/L-1 遮断抗体による治療の前後に同種造血幹細胞移植 (HSCT) を受けた患者で発生する可能性があります。 移植関連合併症には、超急性移植片対宿主病（GVHD）、急性GVHD、慢性GVHD、強度を下げたコンディショニング後の肝静脈閉塞症（VOD）、およびステロイド要求性発熱症候群（感染原因が特定されていない）が含まれます。 これらの合併症は、PD-1/L-1 遮断と同種 HSCT の間の介入療法にもかかわらず発生する可能性があります。 移植関連の合併症の証拠がないか患者を注意深く観察し、速やかに介入します。 同種HSCTの前または後のPD-1/L-1ブロック抗体による治療の利点とリスクを考慮してください。

胚・胎児毒性作用機序と動物実験のデータに基づくと、IMFINZI と IMJUDO は妊婦に投与すると胎児に害を及ぼす可能性があります。 妊婦には胎児に対する潜在的なリスクについてアドバイスしてください。 生殖能力のある女性の場合は、イミフィンジおよびイムジュドの投与を開始する前に妊娠の状態を確認し、イミフィンジおよびイムジュドによる治療中およびイミフィンジおよびイムジュドの最後の投与後3か月間は効果的な避妊法を使用するようアドバイスしてください。

授乳母乳中の IMFINZI および IMJUDO の存在に関する情報はありません。 ただし、IMFINZI および IMJUDO は母乳で育てられている乳児に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、治療中および最後の投与後 3 か月間は授乳を控えるよう女性にアドバイスしてください。

副作用

IMFINZI と IMJUDO の安全性と有効性は、小児患者においては確立されていません。

適応症：IMFINZIは、同時のプラチナベースの化学療法と放射線療法後に疾患が進行していない切除不能なステージIIIの非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療に適応されます。

IMFINZIは、IMJUDOおよびプラチナベースの化学療法と組み合わせて、感作性上皮成長因子受容体（EGFR）変異や未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）ゲノム腫瘍異常のない転移性NSCLC成人患者の治療を適応としている。

IMFINZI は、エトポシドおよびカルボプラチンまたはシスプラチンと組み合わせて、進展期小細胞肺がん (ES-SCLC) の成人患者の第一選択治療に適応されます。

IMFINZI は、ゲムシタビンおよびシスプラチンと組み合わせて、局所進行性または転移性胆道がん (BTC) の成人患者の治療に適応されます。

IMFINZI と IMJUDO の併用は、切除不能肝細胞癌 (uHCC) の成人患者の治療に適応されます。

投薬ガイドを含む、IMFINZI および IMJUDO の完全な処方情報をご覧ください。

胃がんおよび胃食道接合部がん胃（胃）がんは、世界で 5 番目に多いがんであり、がんによる死亡率では 4 番目に多い1。2020 年には約 100 万人が新たに胃がんと診断され、世界中で 768,000 人の死亡が報告されています。1

GEJ がんは、食道が胃に接続する領域から発生し、その領域に広がる胃がんの一種です4。

切除可能な胃がん患者では、治癒を目的とした手術や術前補助化学療法による治療を受けているにもかかわらず、病気の再発がよく見られます3。さらに、胃がんの 5 年生存率は依然として低く、5 歳時点で生存している患者は最大 3 分の 1 にすぎません。 5、6年

MATTERHORNMATTERHORN は、切除可能なステージ II-IVA の胃がんおよび胃食道がん患者の周術期治療として IMFINZI を評価する、無作為化二重盲検プラセボ対照多施設共同グローバル第 III 相試験です。 周術期療法には術前および術後の治療が含まれ、術前補助療法/補助療法としても知られています。 この試験では、948人の患者が、手術前に固定用量の1500mgのIMFINZIとFLOT化学療法、またはプラセボとFLOT化学療法を4週間ごとに2サイクル受ける群に無作為に割り付けられ、手術後は4週間ごとにIMFINZIまたはプラセボを最大12サイクル受ける(これには、IMFINZI またはプラセボと FLOT 化学療法の 2 サイクルと、追加の 10 サイクルの IMFINZI またはプラセボ単独療法が含まれます)。

MATTERHORN 試験では、主要評価項目は EFS であり、無作為化から疾患の進行または死亡までの時間として定義されます。 主要な副次評価項目には、術前補助療法後の切除腫瘍組織内に検出可能な癌細胞が存在しない患者の割合として定義される pCR 率、および全生存期間 (OS) が含まれます。 この試験には、米国、カナダ、ヨーロッパ、南米、アジアを含む 20 か国の 176 施設に参加者が登録されました。

IMFINZIIMFINZI® (デュルバルマブ) は、PD-L1 タンパク質に結合し、PD-L1 と PD-1 および CD80 タンパク質との相互作用をブロックするヒトモノクローナル抗体で、腫瘍の免疫回避戦術に対抗し、免疫応答の阻害を解除します。

IMFINZIは、局所進行性または転移性胆道がん（BTC）における化学療法（ゲムシタビン＋シスプラチン）との併用、および切除不能な肝細胞がん（HCC）におけるIMJUDO®（トレメリムマブ-actl）との併用で、米国、EU、日本およびその他の国々で承認されています。その他の国は、それぞれ TOPAZ-1 および HIMALAYA の第 III 相試験に基づいています。

IMFINZI は、消化管 (GI) がんへの適応に加えて、唯一承認された免疫療法であり、切除不能なステージ III 非小細胞肺がん (NSCLC) の治癒目的の患者における世界標準治療です。 PACIFIC第III相試験に基づく化学放射線療法後に進行はみられなかった。

IMFINZIは、CASPIAN第III相試験に基づいて、米国、EU、日本、中国、その他世界中の多くの国で進行期小細胞肺がん（SCLC）の治療薬として承認されています。 さらに、IMFINZIは、POSEIDON第III相試験に基づいて、米国、EU、日本で転移性NSCLCの治療のためのIMJDUOの短期コースおよび化学療法との併用で承認されています。 IMFINZIは、少数の国で治療歴のある進行性膀胱がん患者に対して承認されています。

2017年5月の最初の承認以来、20万人を超える患者がイミフィンジによる治療を受けてきました。

広範な開発プログラムの一環として、IMFINZI は、SCLC、NSCLC、膀胱がん、いくつかの消化器がん、卵巣がん、子宮内膜がんおよびその他の固形腫瘍の患者を対象に、単独治療法として、または他の抗がん治療法との併用で試験されています。

特に消化器がんにおいて、アストラゼネカは、複数の肝がん設定（EMERALD-1、EMERALD-2、およびEMERALD-3）および局所進行食道がん（KUNLUN）においてIMFINZIを調査する複数の登録試験を進行中です。

消化器がんにおけるアストラゼネカ アストラゼネカは、いくつかの医薬品、さまざまな腫瘍の種類および病期にわたる消化器がんの治療のための広範な開発プログラムを持っています。 2020 年、消化器がんは合計で約 510 万人の新たながん症例を引き起こし、約 360 万人が死亡しました。7

このプログラムの中で、当社は胃がん、肝臓がん、胆道がん、食道がん、膵臓がん、および結腸直腸がんの転帰の改善に取り組んでいます。

IMFINZI は、BTC および HCC への適応に加えて、初期から後期までの疾患をさまざまな環境にまたがる広範な開発プログラムにおいて、肝臓がん、食道がん、胃がんにおいて IMJUDO との併用も含めて評価されています。

HER2 指向性抗体薬物複合体であるファム-トラスツズマブ デルクステカン-nxki は、米国および他のいくつかの国で HER2 陽性進行胃がんに対して承認されており、結腸直腸がんにおいて評価されています。 ファム-トラスツズマブ デルクステカン-nxkiは、アストラゼネカと第一三共が共同開発し、商品化しています。

ファーストインクラスのPARP阻害剤であるオラパリブは、米国および他のいくつかの国でBRCA変異転移性膵臓がんの治療薬として承認されています。 オラパリブは、アストラゼネカとメルク社によって開発および商品化されており、米国およびカナダ以外では MSD として知られています。

アストラゼネカは最近、KYM Biosciences Inc.とCMG901の世界独占ライセンス契約を締結しました。 CMG901 は、胃がんの有望な治療標的であるクローディン 18.2 を標的とするファーストインクラスの抗体薬物複合体と​​なる可能性があり、現在第 I 相開発中です。

腫瘍免疫学 (IO) におけるアストラゼネカ アストラゼネカは、アンメットメディカルニーズの高い専用の臨床領域に免疫療法の概念を導入したパイオニアです。 同社は、抗腫瘍免疫反応の回避を克服し、腫瘍を攻撃するために体の免疫系を刺激するように設計された免疫療法を中心とした包括的で多様なIOポートフォリオとパイプラインを持っています。

アストラゼネカは、がん治療を再考し、IMFINZI を単独治療として、または IMJUDO や他の新しい免疫療法やモダリティと組み合わせて患者の転帰を変えることを目指しています。 同社はまた、二重特異性抗体や免疫のさまざまな側面を利用してがんを標的とする治療法などの次世代免疫療法の研究も行っている。

アストラゼネカは、長期生存を実現するIOベースの治療を、幅広い種類のがんの新たな環境にもたらす革新的な臨床戦略を大胆に追求しています。 同社は広範な臨床プログラムにより、治癒の可能性が最も高い疾患の初期段階での IO 治療の使用も推進しています。

腫瘍学におけるアストラゼネカアストラゼネカは、あらゆる形態のがんの治療法を提供するという野望を持って腫瘍学の革命をリードしており、がんとそのすべての複雑性を理解する科学に従い、人生を変える医薬品を発見、開発、患者に届けるという目標を掲げています。

当社は最も困難ながんのいくつかに焦点を当てています。 アストラゼネカが業界で最も多様なポートフォリオとパイプラインの 1 つを構築したのは、持続的なイノベーションによって実現され、医療現場の変化を促進し、患者エクスペリエンスを変革する可能性があります。

アストラゼネカは、がん治療を再定義し、いつかは死因としてのがんをなくすというビジョンを持っています。

アストラゼネカについてアストラゼネカは、科学主導の世界的なバイオ医薬品企業であり、腫瘍学、希少疾患、心血管、腎臓と代謝、呼吸器と免疫学を含むバイオ医薬品の処方薬の発見、開発、商品化に注力しています。 英国ケンブリッジに本拠を置くアストラゼネカは 100 か国以上で事業を展開しており、その革新的な医薬品は世界中で何百万人もの患者に使用されています。 詳細については、www.astrazeneca-us.com にアクセスし、Twitter @AstraZenecaUS をフォローしてください。

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参考文献

1. 世界保健機関。 国際がん研究機関。 胃のファクトシート。 https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/7-Stomach-fact-sheet.pdf から入手できます。 2023 年 5 月にアクセス。

2. Kantar Health、診断時の SEER ステージおよび Cabasag et al. で検証済み。 と葛生ら。 2021年

3. 李 Y 他胃がんの術後再発は、化学療法サイクルが 9 サイクルを超えたかどうかによって異なります。 薬。 2022;101(5):e28620。

4. 国立がん研究所。 胃食道接合部。 https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/gastroesophageal-junction から入手できます。

5. アメリカ癌協会。 胃がんの生存率。 https://www.cancer.org/cancer/types/stomach-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html から入手できます。 2023 年 5 月にアクセス。

6. 英国がん研究。 胃がんからの生還。 https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/stomach-cancer/survival から入手できます。 2023 年 5 月にアクセス。

7. 世界保健機関。 世界がんファクトシート。 https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/900-world-fact-sheets.pdf から入手できます。 2023 年 5 月にアクセス。

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